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Canal Retina
Episodio 62 - Uxía, la maestra que no se rinde

Episodio 62 - Uxía, la maestra que no se rinde 61dd

14/2/2025 · 51:27
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Canal Retina

Descripción de Episodio 62 - Uxía, la maestra que no se rinde 4i335t

En esta nueva entrega de Canal Retina hablamos con Uxía, ella es maestra y convive también con una distrofia de retina, concretamente con una amaurosis congénita de Leber. Tras superar las oposiciones a docente fue "declarada no apta" tras ejercer la docencia durante cuatro meses. Esto salió a la luz en los medios y hoy ella nos contará la batalla que está lidiando. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org Síguenos en todas las redes como @retinamurcia 66243n

Lee el podcast de Episodio 62 - Uxía, la maestra que no se rinde

Este contenido se genera a partir de la locución del audio por lo que puede contener errores.

Canal Retina, información y actualidad sobre la retina en español. Programa elaborado por
la Asociación Retina Murcia. Presenta David Sánchez. Hola y bienvenidos a un nuevo episodio
de Canal Retina. La verdad es que, si he de ser sincero, ya no tengo claro qué número de episodio
es este que ahora mismo vamos a desarrollar. Junto con mi compañero Andrés Torres. Andrés,
¿estás por ahí? Si no me equivoco, David, buenos días y buenas tardes a todos, según veáis este
podcast. Si no me equivoco, es el 62. Si no me equivoco. El 62. Bueno, pues... Es que no hemos
hecho los deberes, David, de mirar. Exactamente. Bueno, pues vamos a dar la bienvenida a este
episodio, a este nuevo episodio de Canal Retina y pues vamos a recordarle a la gente, como siempre,
que nos puede escuchar en las principales plataformas de podcast, en los altavoces
inteligentes también y también en la versión digital del diario La Opinión de Murcia. ¿De
acuerdo? Una vez hecha esta presentación y también recordándoles que, bueno, pues está
nuestra página web, las3w.canalretina.org, donde también se encuentran todos los episodios
del podcast y donde, pues por ahí, en las plataformas de podcast, etcétera, todo el mundo
nos puede dejar los comentarios que quiera y también pues cualquier tipo de sugerencia, ¿verdad,
Andrés? Estamos abiertos a cualquier tipo de sugerencia de tema que cualquiera de nuestros
oyentes, de nuestros seguidores quiera hacernos llegar, como por ejemplo, pues va a ser un poco
el tema que vamos a abordar en el episodio de hoy, que creo que es reciente actualidad y algo muy
necesario de abordar, ¿verdad, Andrés? Pues sí, porque hay gente que todavía no apuesta por la
inclusión. Parece mentira que en pleno siglo XXI pues haya casos de discriminación como el que
vamos a tratar hoy. Enseguida os vamos a anunciar a todos quién es la protagonista de nuestro
episodio de hoy, pero antes pues vamos a dar paso a El Apunte, que como siempre nos lo trae
pues nuestro compañero Andrés Torres. El Apunte de Canal Retina. Muy bien, pues hoy queremos empezar
con un emotivo recuerdo a la figura de José Carlos Pastor, que ha fallecido pues hace unos días. Él
es catedrático o era catedrático de la Universidad de Valladolid y además era fundador o fundador del
Instituto de Ostalmobiología aplicada también de Valladolid, donde él residía y ha desarrollado
toda su carrera como investigador, muy vinculado a proyectos del mundo de la retina y colaborador
de nuestra Asociación de Retina Murcia y de todas las asociaciones hermanas y la Federación de
Asociaciones de Distrocias Hereditarias de Retina Farpe. Y queríamos tener ese emotivo recuerdo con
él y darle el pésame a la familia y que reciban nuestro abrazo desde aquí, desde Canal Retina.
También queríamos recordar, David, que estamos en pleno mes de las enfermedades raras. Sabemos
que el Día Mundial de las Enfermedades Raras es el 28 de febrero. Es un día raro, porque en
realidad el día es el 29 de febrero, pero claro, como no se celebra todos los años, no está todos
los años el día 29, pues los años que no son bisiesto lo pasamos al día 28. Y bueno, lo que
recordamos en este día es que son más de 300 millones de personas en el mundo las que tienen
una enfermedad rara. En España son tres millones de personas. Y un dato curioso de la campaña de
FEDER de este año es que, bueno, pues si sumamos todas las personas en el mundo que tienen
enfermedades raras, pues serían los habitantes del tercer país más habitado del mundo. Yo creo que eso lo que
requiere es que destinemos mucho más a investigación, porque recordamos que estas enfermedades, en su
gran mayoría, pues provocan una incapacidad. Y bueno, pues tenemos que, en algunos casos incluso,
son más dramáticas, porque pueden conducir a la muerte. Podemos decirlo así de tajante,
pero no perdemos la esperanza de que cada vez se apueste más por la investigación y que haya
más esperanza para todos los pacientes y las familias de la enfermedad.

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