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El dolor que nos une
Cuando la regla te paraliza

Cuando la regla te paraliza 3v2i15

31/3/2025 · 25:17
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El dolor que nos une

Descripción de Cuando la regla te paraliza 4j5w3v

¡Estrenamos el segundo episodio de nuestro podcast “El dolor que nos une”! Esta vez con el título “Cuando la regla te paraliza” abordaremos junto a Mª Eugenia Rodríguez y Melanie Fernández, fisio especializada en suelo pélvico de INDOL, un tema tan necesario como la falta de comprensión que todavía encontramos alrededor de la menstruación, además de entrar de lleno en los principales síntomas y en cómo afecta la endometriosis a la calidad de vida de las mujeres. 3x5l3g

Lee el podcast de Cuando la regla te paraliza

Este contenido se genera a partir de la locución del audio por lo que puede contener errores.

Hola a todos y a todas y os damos la bienvenida en otro capítulo más del podcast de Indol.

En primer lugar me presento, soy María Eugenia Rodríguez, soy fisioterapeuta especializada en suelo pélvico dentro de la unidad de suelo pélvico de aquí, del Instituto Nacional del Dolor. Vamos a dar comienzo a otro capítulo más de este podcast, un podcast donde vamos a intentar dar voz a distintas patologías, disfunciones o situaciones que afectan a la salud de la mujer a lo largo de su vida, desde un punto de vista que nos avale la evidencia científica y también desde un punto de vista lo más humano posible.

Para ello hoy contamos con una compañera de trabajo y también amiga, Melany Fernández. Gracias por aceptar la invitación. Melany es fisioterapeuta también especializada en suelo pélvico y combina su labor clínica con la labor docente dentro de la codirección del máster oficial en el abordaje integral del suelo pélvico en la Universidad Europea de aquí, de Madrid.

Melany, vamos a hablar hoy de un temazo también, de algo súper importante, con motivo de ser marzo el mes de la endometriosis. Vamos a hablar de eso, de qué es la endometriosis. Muchas gracias por la invitación, me hace mucha ilusión estar en este capítulo contigo. Este mes, que está basado en el mes de la endometriosis, sí que es importante dar voz a todas las mujeres que la padecen y yo creo que también a aquellas que a lo mejor sospechen que puedan estar padeciendo endometriosis o que tengan síntomas, esperemos que les haga saltar ahí un poquito esa lucecita, que les diga que igual yo también soy una de esas mujeres.

La endometriosis al final es una enfermedad ginecológica benigna, que depende de los estrógenos, en la que al final el tejido endometrial, ese que descamamos todos los meses, la menstruación, ese tejido endometrial al final crece fuera de la cavidad uterina. Las mujeres que la padecen normalmente suelen tener el síntoma más característico, es el dolor durante la regla o denominamos la dismenorrea y suele ser un síntoma que llega a incapacitar el día a día de estas mujeres. Claro, porque no es un dolor, una pequeña molestia, verdaderamente es dolor incapacitante.

Dolor incapacitante, es decir, las pacientes que nosotras recibimos en consulta, como tú bien sabes, son pacientes que te llegan a comentar que a lo mejor algún día en la facultad le ha tenido que venir a buscar la ambulancia porque ha tenido un síntoma, un componente vagal, vomitando, quedándose inconsciente, del dolor, de la intensidad del dolor.

Estos son casos más graves, pero sí que es verdad que a lo mejor desde niñas, desde que les bajó esa primera menstruación han tenido dolor durante la regla o incluso esos días previos a que le bajase la menstruación y que han tenido que cambiar su día a día, sus actividades, sus planes, porque ese dolor llega a ser incapacitante de tener que estar en cama metidas con analgésicos que ni siquiera alivian ese dolor. La sintomatología dolorosa. La verdad es que las cifras que rodean a la endometriosis son escalofriantes. Se calcula que 176 millones de mujeres en el mundo sufren esta enfermedad, las que están diagnosticadas.

Sí, una de cada diez. Hablaban de datos que una de cada diez mujeres en edad fértil padecen endometriosis, pero que no todas están diagnosticadas porque lo que vemos nosotras es que el tiempo de latencia, el que tardan en diagnosticar a estas mujeres de endometriosis puede tardar desde los cuatro hasta los once años. Es decir, es mucho tiempo. Es tiempo en el que esos síntomas se van agravando.

Cada vez la sintomatología que tienen estas pacientes es más incapacitante, incluso a tener que dejar su trabajo porque no pueden acudir a su puesto de trabajo por esa condición. Yo creo que son datos bastante alarmantes y que al final, si los asociamos a los costes que genera el sistema sanitario, pues son costes muy elevados, que si se diagnosticaran desde un inicio el abordaje de esas pacientes,

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