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BR E #32. Dr. Jose Ramón Fernández. Neonatólogo. Parte 2 de 4.

BR E #32. Dr. Jose Ramón Fernández. Neonatólogo. Parte 2 de 4. 95w26

6/3/2023 · 28:25
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BUSCADORES DE RESPUESTAS ENTREVISTAS Es para nosotros un placer traerte esta entrevista con el Doctor Jose Ramón Fernández, (pediatra) neonatólogo, una profesión bastante desconocida pero tremendamente importante. Actualmente trabaja en la Unidad de Neonatología del Hospital Santa Lucía de Cartagena, Murcia, España. Jose Ramón, junto con su mujer Raquel Sastre, e inspirados por su hija Emma son muy activos en la defensa de derechos tanto de la comunidad autista como de los pacientes con el síndrome Phelan-McDermid. Su labor de denuncia ha resultado decisiva para, entre otras cosas, lograr traer a su lugar de residencia la conocida como Atención Temprana (que no está presente en las 17 comunidades autónomas españolas por igual) y muchas otras cosas más... ¡Acompáñanos! No te pierdas ninguna de las cuatro entregas que componen esta entrevista pues la cercanía de Joserra hacen las delicias de cualquier entrevistador al ser tan claro y contundente en sus opiniones y no tener pelos en la lengua al dar su opinión sobre todo tipo de temas por más polémicos que éstos puedan ser: incluso a hacer autocrítica. Todo esto sin perder el sentido del humor, el positivismo y el realismo en lo que es su día a día junto a su hija y a su mujer. Twitter entrevistado: @jramonfernandez Suscríbete aquí http://bit.ly/3HhYiUL. Síguenos en Twitter (@BuscadoresTEA) , Instagram (@Buscadores_respuestas) o visita nuestra web https://bit.ly/2SBj8pK donde puede que encuentres respuesta a algunas de tus preguntas. Déjanos en comentarios qué te ha parecido este episodio o, si lo prefieres, envíanos a nuestro e-mail tus sugerencias y comentarios constructivos sobre esta sección o sobre posibles personas a entrevistar, por qué son tan interesantes en tu opinión y, por último, si puedes ponernos en o con ell@s o no. También puedes arnos por e-mail en [email protected] Mil gracias por tu ayuda, por apoyar al colectivo autista, TEA o con autismo y a sus familias y por difundir la existencia de BR Entrevistas. Mucha Fuerza y Mucho Ánimo Padres de Daniela 6f3wr

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Estás escuchando buscador estas respuestas entrevistas te damos la bienvenida a una nueva entrevista en el canal ofrecemos una charla mena diferente y sincera con un invitado invitaba relacionada con el mundo del autismo del tea fe de la diversidad funcional o de la discapacidad nuestra compañías empezamos entonces hay muchísimos reconocimiento lo vivimos por que tratamos con muchos dicha que colaboran con el canal con su testimonio y dependiendo de la comunidad autónoma donde voy cuando volvía a solicitar la discapacidad certifica mi capacidad es que no me va mi treinta y tres por ciento siendo síndrome sabe cuándo en otras en otras es automático saben y es por eso pero bueno usted tiene pareja tiene de trabajo habla como estamos ahora usted no será te queda que está claro que integra diciendo que no me puede estar pasando esto como telón cuenta así y se va porque se le cae el alma a los pies y como diciendo que no me puedo creer que si te hubieras intentando engañarle claro duque quiere una pastillita noto que tiene una pastilla de la ayuda tal yo que en algunas áreas tener este problema tengo problema lo que hasta ahora ha ido poco a poco como podido solventado la muchas de ellas tú sabes lo que comenta bajante enfermedades asociadas no mola lo que se conoce como comorbilidades y entonces diagnosticado de esas comorbilidades ya lo mejor no del diagnóstico primaria no es dios mío cómo es posible tanto del conocimiento a estas alturas pero es una realidad está más vivo que nunca tiene que ver también el en los círculos los como veis ahora con todo con todo esto pero sobre todo por redes sociales raquel sobretodo si luego raquel a mi me transmite algo caso le llegan muchos casos de familias que están dando tumbos la notificado desea diagnostica no de consulta en consulta su niño no habla su niño tiene un retraso en el desarrollo bueno pero hay que esperar no pasa nada tiene tres años y no de habla bueno ya hablara no hay problema es que nos podemos dar un diagnóstico del autismo hasta que tenga seis años que es algo que también mucho y de muertos vamos a ver si no hay una era para diagnosticar el ordenador a partir de los diseños diagnosticamos tenga que casualidad de que cuando se acaba la atención temprana nada la relación que es una barbaridad ramón nosotros tenemos a un episodio donde la la barbaridad que supone el retrasar un chico las consecuencias devastadoras que la evolución de esa de esa base de esa persona eso es devastador en la carga porque ha comentado senderos de los estudios genéticos de la genética en el autismo sabemos si desde hace ya años que que hay que hacer siempre estudios genéticos hay que hacer mínimo un estudio de ray y actualmente que la región de murcia nuestro rai y se descarta del síndrome de frágil genético campo discapacidad intelectual correcto y y también ha de hacer entonces a todos los niños que vienen por por una sospecha de tea o que ha confirmado se le hace eso que genético tener un diez por ciento según un estudio encuentra síndrome genéticos que cursan con con síntomas o signos de autismo entonces realmente eso tiene importancia porque no es lo mismo que tú seas autista sin una causa genética identificada que debieron siendo una mutación una lección que no llevaba otras anomalías otros problemas orgánicos o físicos asociado que tu tengas un feliz madre mis por ejemplo como o que tengas un síndrome de identidad o once un sistema de elección mentiroso once sin que muchas veces también con con síntomas de autismo y que dedica sociedad cardiopatía sociedad anomalías en los vasos y que puede hacer que en una operación de de amígdalas que tienen la carótida y tengas un problema serio entonces este tipo de cuestiones

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